Співвідношення протеїнів на різних полюсах плазмолеми ентероцитів порожньої кишки у плодовий період розвитку великої рогатої худоби

Ключові слова: поліпептиди; порожня кишка; ентероцити; апікальна мембрана; базолатеральна мембрана.

Анотація

Визначальне значення у забезпеченні функціональних властивостей ентероцитів кишечника відіграє їх полярність, апікальна мембрана відповідає за гідроліз і транспорт речовин, а базолатеральна – за надходження речовин у кровоносне русло. Для досліджень використано 80 плодів великої рогатої худоби, віком від двох до дев’яти місяців. Для отримання апікальних і базолатеральних мембран із суспензії ізольованих ентероцитів порожньої кишки плодів великої рогатої худоби застосовували базову методику диференціального центрифугування у авторській модифікації. Наведено нові дані щодо динаміки концентрації окремих білкових фракцій на апікальній і базолатеральній мембранах ентероцитів порожньої кишки плодів великої рогатої худоби. Встановлено, що у пізній плідний період відбуваються динамічні зміни поліпептидного складу апікальних і базолатеральних мембран ентероцитів, що характеризуються не лише змінами їх співвідношення, а й перерозподілом між полюсами цих клітин. У апікальних і базолатеральних мембранах виявлено відповідно 31 і 27 білкових фракцій з молекулярною масою від 9,6 кДа до 300 кДа. У цей час відбувається зменшення вмісту низькомолекулярних білкових фракцій і збільшення частки високомолекулярних. Експресія та вміст різних поліпептидних фракцій на полярних доменах ентероцитів порожньої кишки 9-місячних плодів великої рогатої худоби характеризуються переважанням умісту білків із невисокою молекулярною масою (від 21 кДа до 33 кДа) в апікальній мембрані, тоді, як у базолатеральній – домінують значно важчі білки (від 35 кДа до 300 кДа). Так, у апікальній мембрані встановлено більший уміст білків з молекулярною масою 17 кДа – у 8,48 (Р ≤ 0,001), 21 кДа – у 1,23 (Р ≤ 0,001), 22,5 кДа – у 6,39 (Р ≤ 0,001), 24 кДа – у 1,29 (Р ≤ 0,001), 26 кДа – у 1,56 (Р ≤ 0,001), 29 кДа – у 1,27 (Р ≤ 0,01), 31 кДа – у 1,54 (Р ≤ 0,001), 33 кДа – у 1,61 (Р ≤ 0,001) та 46 кДа – у 1,56 раза (Р ≤ 0,01). На відміну від цього у базолатеральній мембрані ентероцитів більший уміст поліпептидних фракцій з молекулярною масою 15,5 кДа – у 3,64 (Р ≤ 0,001), 35 кДа – у 1,63 (Р ≤ 0,01), 39 кДа – у 1,88 (Р ≤ 0,001), 43 кДа – у 1,87 (Р ≤ 0,001), 52 кДа – у 1,26 (Р ≤ 0,001), 63 кДа – у 1,11 (Р ≤ 0,05), 66 кДа – у 1,29 (Р ≤ 0,001), 87 кДа – у 3,16 (Р ≤ 0,001), 100 кДа – у 3,03 (Р ≤ 0,001), 155 кДа – у 1,15 (Р ≤ 0,05), 170–185 кДа – у 1,50 (Р ≤ 0,001) та 300 кДа – у 1,59 раза (Р ≤ 0,001) від такого у апікальній мембрані.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Посилання

Abdullahi, W., Brzica, H., Hirsch, N. A., Reilly, B. G., & Ronaldson, P. T. (2018). Functional expression of organic anion transporting polypeptide 1a4 is regulated by transforming growth factor-β/activin receptor-like kinase 1 signaling at the blood-brain barrier. Molecular Pharmacology, 94(6), 1321–1333.

Almássy, J., Diszházi, G., Skaliczki, M., Márton, I., Magyar, Z. É., Nánási, P. P., & Yule, D. I. (2019). Expression of BK channels and Na+-K+ pumps in the apical membrane of lacrimal acinar cells suggests a new molecular mechanism for primary tear-secretion. The Ocular Surface, 17(2), 272–277.

Fölsch, H. (2008). Regulation of membrane trafficking in polarized epithelial cells. Current Opinion in Cell Biology, 20(2), 208–213.

Gajda, A. M., & Storch, J. (2015). Enterocyte fatty acid-binding proteins (FABPs): different functions of liver and intestinal FABPs in the intestine. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids, 93, 9–16.

Gessner, J. E., Heiken, H., Tamm, A., & Schmidt, R. E. (1998). The IgG Fc receptor family. Annals of Hematology, 76(6), 231–248.

Grandl, F., Schwarm, A., Ortmann, S., Furger, M., Kreuzer, M., & Clauss, M. (2017). Kinetics of solutes and particles of different size in the digestive tract of cattle of 0.5-10 years of age, and relationships with methane production. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition, 102(3), 639–651.

Holopura, S. I., Maryniuk, M. O., & Tsvilikhovskyi, M. I. (2017). Ekspresiia imunoretseptornykh proteiniv u plazmolemi enterotsytiv novonarodzhenykh teliat u period formuvannia kolostralnoho imunitetu [Expression of imunoreceptor proteins in plasmolemma of enterocytes in formation of colostric immunity in newborn calves]. The Animal Biology, 19(2), 16–22 (in Ukrainian).

Masiuk, D. M. (2004a). Methodological features of obtaining and structural characterization of isolated enterocytes of the small intestine epithelium of cattle. Bulletin of the National Agrarian University, 75, 148–152 (in Ukrainian).

Masiuk, D. M. (2004b). Features of fractionation of plasma membranes isolated from small intestine enterocytes of cattle. Bulletin of the National Agrarian University, 78, 125–129 (in Ukrainian).

Masiuk, D. M. (2019). Structural proteins of plasmolemma of the jejunum absorbing enterocytes of cattle fetus in early fetal period. Ukrainian Journal of Veterinary and Agricultural Sciences, 2(3), 32–38.

Melnychuk, D. O., Liubetska, T. V., Tsvilikhovskyi, M. I., Hryshchenko, V. A., & Yakymchuk, O. M. (2002). Postnatalni biokhimichni protsesy v orhanizmi novonarodzhenykh teliat [Postnatal biochemical process in the body of newborn calves]. Ukrainian Biochemical Journal, 74(4B/2), 98 (in Ukrainian).

Nejsum, L. N., & Nelson, W. J. (2007). A molecular mechanism directly linking E-cadherin adhesion to initiation of epithelial cell surface polarity. Journal of Cell Biology, 178(2), 323–335.

Rodriguez-Boulan, E., & Powell, S. K. (1992). Polarity of epithelial and neuronal cells. Annual Review of Cell Biology, 8(1), 395–427.

St Johnston, D., & Sanson, B. (2011). Epithelial polarity and morphogenesis. Current Opinion in Cell Biology, 23(5), 540–546.

Tarabova, L., Makova, Z., Piesova, E., Szaboova, R., & Faixova, Z. (2016). Intestinal mucus layer and mucins (A review). Folia Veterinaria, 60(1), 21–25.

Tilney, L. G., Hatano, S., Ishikawa, H., & Mooseker, M. S. (1973). The polymerization of actin: its role in the generation of the acrosomal process of certain echinoderm sperm. The Journal of Cell Biology, 59(1), 109–126.

Tomchuk, V. A., Usatiuk, P. V., Tsvilikhovskyi, M. I., & Melnychuk, D. O. (1994) Otrymannia izolovanykh klityn epiteliiu tonkoho kyshechnyka velykoi rohatoi khudoby [Obtaining isolated cells of the epithelium of the small intestine of cows]. Physiological Journal, 40(5/6), 45–51 (in Ukrainian).

Tsvilikhovskyi, M. I., Bereza, V. I., Nemova, T. V., & Yakymchuk, O. M. (2014). Limitni faktory i patolohiia tvaryn antenatalnoho ta postnatalnoho rozvytku [Limiting factors and pathology of animals of antenatal and postnatal development]. Bulletin of the Poltava State Agrarian Academy, 3, 92–94 (in Ukrainian).

Tsvilikhovskyi, N. I. (1989). Vydelenie apikal’noj i bazal’noj membran jenterocita tonkoj kishki korov i strukturno-funkcional’nye izmenenija v nih pri patologii [Isolation of the apical and basement membranes of enterocyte of the small intestine of cows and structural and functional changes in them during pathology]. Physiological Journal, 35(5), 121 (in Russian).

Vlizlo, V. V., Fedoruk, R. S., & Ratych, I. B. (2012). Laboratorni metody doslidzhen u biolohii, tvarynnytstvi ta veterynarnii medytsyni [Laboratory research methods in biology, animal husbandry and veterinary medicine]. Lviv, Spolom (in Ukrainian).


Переглядів анотації: 40
Завантажень PDF: 34
Опубліковано
2020-03-20