Вплив речовин гумінової природи на вуглеводний обмін при алоксан-індукованому цукровому діабеті у щурів

Ключові слова: Гумілід; кормова добавка; порушення вуглеводного обміну; алоксан; щури; глюкорегуляторні гормони.

Анотація

Наведено результати дослідження впливу біологічно активної добавки гумінової природи «Гумілід» на показники вуглеводного обміну, зокрема, вміст глюкози, концентрації інсуліну та С-пептиду при алоксан-індукованому цукровому діабеті у щурів. Статевозрілих самців білих щурів розподілили на чотири групи. Протягом трьох тижнів тварини другої і третьої груп отримували водний розчин кормової добавки «Гумілід» у розрахунку 5 мг/кг маси тіла за діючою речовиною. Щурам третьої і четвертої груп одноразово внутрішньочеревно вводили алоксан. Перша група – інтактні щури (контроль). З’ясовано, що використання біологічно активної кормової добавки гумінової природи проявляє гіпоглікемічний ефект як у здорових тварин, так і у щурів з алоксан-індукованим цукровим діабетом. Встановлено, що застосування Гуміліду щурам посилює енергетичні процеси в організмі. Відмічено зменшення вмісту глюкози у щурів другої групи на 11,9 % (Р ≤ 0,001) а у тварин третьої та четвертої – підвищення на 35,9 % (Р ≤ 0,001) і 20 % (Р ≤ 0,001) порівняно з тваринами контрольної групи. Концентрація інсуліну в крові щурів другої групи вище на 7,4 % (Р ≤ 0,05) порівняно із тваринами першої групи, а концентрація С-пептиду знаходилася у межах референтних значень. Показники концентрації інсуліну та С-пептиду у тварин третьої і четвертої груп були нижче на 47,8 % (Р ≤ 0,001) і 32,4 % (Р ≤ 0,001) та 55,5 % (Р ≤ 0,001) і 37,5 % (Р ≤ 0,001) порівняно з інтактними тваринами. Отримані результати дослідження вказують на регуляторний вплив кормової добавки гумінової природи «Гумілід» на ключові ланки регуляції вуглеводного обміну, що характеризується зниженням вмісту глюкози в крові завдяки активації процесу синтезу та секреції інсуліну і С-пептиду.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Посилання

Antia, B., Okokon, J., & Okon, P. (2005). Hypoglycemic activity of aqueous leaf extract of Persea americana Mill. Indian Journal of Pharmacology, 37(5), 325.
Behr, G. A., da Silva, E. G., Ferreira, A. R., Cerski, C. T. S., Dal-Pizzol, F., & Moreira, J. C. F. (2008). Pancreas β-cells morphology, liver antioxidant enzymes and liver oxidative parameters in alloxan-resistant and alloxan-susceptible Wistar rats: a viable model system for the study of concepts into reactive oxygen species. Fundamental & Clinical Pharmacology, 22(6), 657–666.
Dunn, J. S., Kirkpatrick, J., McLetchie, N. G. B., & Telfer, S. V. (1943). Necrosis of the islets of Langerhans produced experimentally. The Journal of Pathology and Bacteriology, 55(3), 245–257.
Dyomshina, O. O., Ushakova, G. O., & Stepchenko, L. M. (2017). The effect of biologically active feed additives of humilid substances on the antioxidant system in liver mitochondria of gerbils. Regulatory Mechanisms in Biosystems, 8(2), 185–190.
Elsner, M., Guldbakke, B., Tiedge, M., Munday, R., & Lenzen, S. (2000). Relative importance of transport and alkylation for pancreatic beta-cell toxicity of streptozotocin. Diabetologia, 43(12), 1528–1533.
Goto, Y., Seino, Y., Note, S., & Imura, H. (1980). The Dual Effect of Alloxan Modulated by 3-0-Methylglucose or Somatostatin on Insulin Secretion in the Isolated Perfused Rat Pancreas. Hormone and Metabolic Research, 12(04), 140–143.
Kaneto, H., Kajimoto, Y., Miyagawa, J., Matsuoka, T., Fujitani, Y., Umayahara, Y., Hanafusa, T., Matsuzawa, Y., Yamasaki, Y., Hori, M. (1999). Beneficial effects of antioxidants in diabetes: possible protection of pancreatic beta-cells against glucose toxicity. Diabetes, 48(12), 2398-2406.
Lenzen, S. (2008). The mechanisms of alloxan- and streptozotocin-induced diabetes. Diabetologia, 51, 216 – 226.
Mathews, C. E. & Leite, E. H. (1999). Constitutive differences in antioxidant defense status distinguish alloxan-resistant and alloxan-susceptible mice. Free Radical Biology and Medicine, 27(3-4), 449-455.
Paronik, V. A., Stepchenko, L. M., Djachenko, L. M., Ljevyh, A. E., & Shevcova, A. I. (2015). Vplyv korvitynu ta gumilidu na stan oksydantno-antyoksydantnoi’ systemy shhuriv na foni vvedennja adrenalinu [Impact of corvitin and humilid on the state of the oxidant-antioxidant system of rats on the background of the introduction of adrenaline]. Biologija Tvaryn, 17(4), 109– 114 (in Ukrainian).
Pisarev, V. B., Snigur, G. L., Spasov, A. A., Samokhina, M. P. (2008). Kletochnaya gibel’ endokrinotsitov pank- reaticheskikh ostrovkov, obuslovlennaya alloksanovoy tsitotoksichnost’yu [Cell death of в—endocrinocytes of pancreatic islets due to alloxan cytotoxicity]. Volgogradskiy nauchno-meditsinskiy zhurnal [Volgograd Journal of Medical Research], 4 (20), 24-25(in Russian).
Selyatitskaya, V. G., Palchikova, N. A., Kuznetsova, N. V. (2012). Adrenocortical system activity in alloxan-resistant and alloxan-susceptible Wistar rats. Journal of Diabetes Mellitus, 2(2), 165-169.
Shaw Dunn, J. & McLetchie, N. G. B. (1943). Experimental alloxan diabetes in the rat. Lancet, 242(6265), 384-387.
Srivastava, P., Saxena, A. K., Kale, R. K., Baquer, N. Z. (1993). Insulin like effects of lithium and vanadate on the althered antioxidant status of diabetic rats. Res Commun Chem Pathol Pharmacol.; 80 (3): 283-293.
Stepchenko, L. M. (2010). Znachenia katepsinu B ta jogo inhibitoriv v reguljaciji obminnyh procesiv u kurchat-brojleriv za diji rechovyn guminovoji prypody [The value of cathepsin B and its inhibitors in the regulation of metabolism in broiler chickens for the actions of humic substances]. Biologija Tvaryn, 12(2), 180–188 (in Ukrainian).
Stepchenko, L. М., Harashchuk, M. I., Spitsina, T. L., Platonova, T. S., & Smirnov, D. O. (2020). The effect of a new feed additive of humic nature on metabolic processes in laboratory rats depending on the dose. Theoretical and Applied Veterinary Medicine, 8(2), 158–162 (in Ukrainian).
Gorus, F. K., Malaisse, W. J., & Pipeleers, D. G. (1982). Selective uptake of alloxan by pancreatic B-cells. Biochemical Journal, 208(2), 513–515.
Tangvarasittichai, S. (2015). Oxidative stress, insulin resistance, dyslipidemia and type 2 diabetes mellitus. World Journal of Diabetes, 6(3), 456.
Vergouwe, Y., Soedamah-Muthu, S., Zgibor, J. et al. (2010). Progression to microalbuminuria in type 1 diabetes: development and validation of prediction rule. Diabetologia, 53, 254–262.
Vetere, A., Choudhary, A., Burns, S. M., & Wagner, B. K. (2014). Targeting the pancreatic β-cell to treat diabetes. Nature Reviews Drug Discovery, 13(4), 278–289.

Переглядів анотації: 38
Завантажень PDF: 5
Опубліковано
2021-05-20